Oficiálne stanovisko: Reakcia na nepravdivé tvrdenia šíriace sa online

AKTUALIZÁCIA – 18. september 2026

Od pôvodného zverejnenia tohto stanoviska sa objavili nové dôkazy týkajúce sa zhodných sériových čísel laboratórnych prístrojov, o ktorých sa pojednáva nižšie.

Spoločnosť Liquilabs následne vykonala podrobné vyšetrovanie podkladovej dokumentácie. Vyšetrovaním sa zistilo, že chromatografické údaje obsiahnuté v certifikáte analýzy (COA) spoločnosti Cellgenic, ktorý bol prezentovaný ako analýza 50 mg vzorky MOTS-C, obsahujú identifikačné označenie dátového súboru LYO-0141-P01, dátum získania údajov 7. októbra 2025 a nameraný obsah MOTS-C približne 10,158 mg.

Tieto údaje nezodpovedajú 50 mg vzorke ani nameranému obsahu 50,12 mg uvedenému v predmetnom certifikáte spoločnosti Cellgenic. Zodpovedajú však pôvodnej analýze Liquilabs vykonanej pre spoločnosť Particle, označenej ako LYO-0141, ktorá sa týka produktu MOTS-C 10 mg, šarža 2025284, pri ktorom spoločnosť Liquilabs uviedla nameraný obsah 10,16 mg.

Na základe vykonaného vyšetrovania spoločnosť Liquilabs dospela k záveru, že analytická dokumentácia spoločnosti Cellgenic obsahovala informácie zodpovedajúce analytickým údajom vytvoreným spoločnosťou Liquilabs pre spoločnosť Particle, vrátane informácií týkajúcich sa analytických metód, identifikácie prístrojov a chromatografických záznamov. Dôležité je, že spoločnosť Liquilabs potvrdila, že takéto analýzy pre spoločnosť Cellgenic nikdy nevykonala.

Na základe uvedených zistení spoločnosť Liquilabs dospela k záveru, že spoločnosť Particle žiadnu analytickú dokumentáciu pochádzajúcu od spoločnosti Liquilabs nefalšovala, nemanipulovala s ňou, nekopírovala ju ani ju nezneužila a nenesie zodpovednosť za výskyt takýchto informácií v dokumentácii spoločnosti Cellgenic.

Spoločnosť Particle považuje vyššie uvedené zistenia za závažné a už podnikla právne kroky na riešenie identifikovaných skutočností a ochranu svojich zákonných práv a záujmov.

Zverejnili sme nové komplexné stanovisko, v ktorom predstavujeme tieto zistenia, kompletnú históriu analytických výsledkov šarže GLP-3, o ktorej sa diskutovalo v online priestore, náš program nezávislého medzilaboratórneho overovania a príslušnú pôvodnú podpornú dokumentáciu.

PREČÍTAŤ CELÉ AKTUALIZOVANÉ STANOVISKO ZO SEPTEMBRA 2026 A PODPORNÚ DOKUMENTÁCIU

Pôvodné stanovisko zostáva z dôvodu transparentnosti zverejnené nižšie, aby sa zachoval historický záznam o tom, aké informácie sme mali v danom čase k dispozícii.

Pôvodné stanovisko – 14. apríl 2026

V posledných dňoch sme zaznamenali príspevok šíriaci sa na platforme Reddit, ktorý obsahuje viaceré závažné obvinenia týkajúce sa spoločnosti Particle Peptides, našich štandardov kvality a partnerov v oblasti testovania.

Hoci sa bežne nezapájame do anonymných diskusií na internete, charakter týchto tvrdení – najmä v oblasti bezpečnosti produktov a údajného falšovania dokumentov - si vyžaduje jasnú, vecnú a transparentnú reakciu.

Cieľom tohto stanoviska je priniesť overené fakty a nasmerovať diskusiu späť k objektívnym informáciám.

Testovanie endotoxínov a bezpečnosť produktov

Tvrdenie, že naše produkty nie sú testované na endotoxíny, je nepravdivé.

Spoločnosť Particle Peptides dlhodobo zabezpečuje testovanie endotoxínov pomocou LAL testu prostredníctvom nezávislých laboratórií tretej strany. Tento proces je súčasťou našej kontroly kvality už niekoľko rokov, nejde o žiadnu novú iniciatívu.

Naše analytické výsledky sú pravidelne overované vo viacerých nezávislých laboratóriách vrátane Apigenex a Eurofins. Historické certifikáty analýzy (COA), vrátane výsledkov endotoxínov, sú verejne dostupné.

Vyjadrenie k Liquilabs s.r.o.

Časť tvrdení sa zameriava na nášho aktuálneho partnera pre testovanie - Liquilabs s.r.o., pričom ho označuje za tzv. „shell company“.

Toto tvrdenie je založené na nesprávnych predpokladoch.

Hoci ide o relatívne novú právnickú osobu, odborné zázemie laboratória stojí na dlhoročných skúsenostiach v oblasti analytickej chémie. Laboratórium spolupracuje s viacerými dodávateľmi výskumných peptidov z rôznych krajín a poskytuje služby aj ďalším spoločnostiam v odvetví.

Mýtus o nízkom základnom imaní

Argument, že nízke základné imanie znamená nedôveryhodnosť spoločnosti, odráža nepochopenie fungovania podnikania v Európskej únii.

V EÚ je bežné zakladať spoločnosti s relatívne nízkym základným imaním. Táto hodnota neodráža finančné možnosti firmy, jej technologické vybavenie ani rozsah operácií.

Laboratóriá často fungujú na báze:

• leasingu drahých zariadení (napr. HPLC, LC-MS),
• zdieľanej infraštruktúry,
• alebo využívania repasovaných komponentov.

Tieto postupy sú štandardné a ekonomicky efektívne.

Sériové čísla zariadení

Tvrdenia o identických sériových číslach zariadení boli nesprávne interpretované.

Redakčná poznámka – 18. september 2026

Nižšie uvedené vysvetlenie vychádza z informácií dostupných v čase pôvodného zverejnenia tohto stanoviska. Následné vyšetrovanie spoločnosti Liquilabs identifikovalo dôkazy, ktoré poskytujú konkrétnejšie vysvetlenie zhody identifikačných údajov prístrojov. Toto predbežné vysvetlenie preto bolo doplnené. Podrobnejšie informácie nájdete v našom aktualizovanom stanovisku zo septembra 2026 a v sprievodnej dokumentácii uvedenej vyššie.

Niektoré komponenty boli zakúpené z druhej ruky z iného laboratória, čo môže viesť k rovnakým sériovým číslam. Okrem toho sa využívajú aj prenajaté zariadenia.

Liquilabs navyše nedávno rozšíril svoje vybavenie o nové HPLC systémy zo Spojených štátov, pričom všetky zariadenia a ich sériové čísla sú transparentne uvádzané v analytických reportoch.

Takýto postup je štandardom pre zabezpečenie sledovateľnosti a transparentnosti - nejde o žiadne falšovanie dokumentov.

Konzistentnosť analytických výsledkov

Spoľahlivosť výsledkov sa najlepšie posudzuje podľa ich konzistentnosti.

Naše výsledky dlhodobo korelujú:

• s dátami výrobcov,
• aj s historickými analýzami nezávislých laboratórií, vrátane Slovenskej akadémie vied, Apigenex a Eurofins.

Konzistentnosť medzi viacerými nezávislými zdrojmi je silným dôkazom validity analýz.

Interpretácia obsahu peptidov

Tvrdenia o poddávkovaní vychádzajú zo zjednodušeného pochopenia analytických procesov.

V praxi existuje rozdiel medzi:

• nominálnym (deklarovaným) obsahom,
• a reálne nameraným obsahom.

Menšie odchýlky (±5–10 %) sú bežné a vyplývajú z výrobných tolerancií.

Dôležité je, že Particle Peptides tieto odchýlky netají, ale transparentne publikuje reálne namerané hodnoty – aj v prípadoch, keď sú nižšie než deklarované.

Takáto úroveň transparentnosti je v tomto odvetví skôr výnimkou než štandardom.

Výrobné štandardy

Spolupracujeme s výrobcom, ktorý:

• vyrába syntetické peptidy podľa cGMP štandardov,
• bol auditovaný medzinárodnými regulačnými autoritami vrátane FDA.

Tento štandard kvality výrazne prevyšuje bežnú úroveň v segmente výskumných peptidov.

Research Use Only (RUO)

Všetky produkty Particle Peptides sú striktne označené ako Research Use Only (RUO).

Nie sú určené na:

• ľudskú spotrebu,
• medicínske použitie,
• terapeutické alebo diagnostické účely.

Používanie mimo výskumného kontextu je v rozpore s ich určením a nemôže byť základom pre hodnotenie bezpečnosti.

Záver

Transparentnosť a dôvera sú pre nás kľúčové.

Tvrdenia, ktoré sa aktuálne šíria online, sú založené na neúplných informáciách a nesprávnej interpretácii fungovania laboratórií a podnikateľského prostredia.

Particle Peptides ostáva verný svojmu záväzku:

• poskytovať verejne dostupné a overiteľné dáta,
• udržiavať konzistentnú kvalitu naprieč všetkými šaržami,
• komunikovať otvorene a na základe faktov.

Podporujeme vecnú diskusiu založenú na dôkazoch a sme pripravení odpovedať na akékoľvek otázky podložené relevantnými dátami.