OFICIÁLNE AKTUALIZOVANÉ STANOVISKO: Transparentnosť testovania, nezávislé overovanie a objasnenie nedávnych obvinení

Toto aktualizované stanovisko zverejňujeme v reakcii na otázky a obvinenia, ktoré sa objavili v online priestore v súvislosti so spoločnosťou Particle Peptides, naším programom analytického testovania a spoločnosťou Liquilabs.

Naše predchádzajúce stanovisko bolo zverejnené v čase, keď sme ešte nemali k dispozícii všetky relevantné informácie. Odvtedy sa objavili ďalšie dôkazy, boli vykonané dodatočné laboratórne analýzy a spoločnosť Liquilabs uskutočnila vyšetrovanie analytickej dokumentácie zverejnenej iným predajcom peptidov.

Preto považujeme za vhodné poskytnúť komplexné aktualizované stanovisko.

Naším zámerom nie je žiadať zákazníkov, aby jednoducho dôverovali spoločnosti Particle Peptides alebo ktorémukoľvek jednotlivému laboratóriu. Účel nášho testovacieho programu a archívu certifikátov analýzy (COA Vault) je presne opačný: sprístupniť analytické výsledky na preskúmanie a umožniť ich nezávislé overenie.

1. Spoločnosť Particle nevlastní ani nekontroluje spoločnosť Liquilabs

Liquilabs s.r.o. je samostatný právny subjekt a nezávislý poskytovateľ analytických služieb pôsobiaci v Českej republike.

Medzi spoločnosťami Particle Peptides a Liquilabs neexistuje žiadny priamy ani nepriamy vlastnícky, riadiaci alebo kontrolný vzťah.

Spoločnosť Particle, jej akcionári alebo spoločníci, koneční užívatelia výhod, štatutárni zástupcovia ani členovia vedenia nemajú žiadny vlastnícky podiel v spoločnosti Liquilabs, nepodieľajú sa na jej riadení ani nevykonávajú žiadnu formu kontroly či rozhodujúceho vplyvu na jej činnosť.

Otázky vznikli v súvislosti so skutočnosťou, že zakladateľ spoločnosti Liquilabs je slovenským občanom, Liquilabs je českou spoločnosťou a Particle je slovenskou spoločnosťou.

Samotná štátna príslušnosť však nezakladá vlastnícky ani korporátny vzťah medzi dvoma nezávislými spoločnosťami.

Particle spolupracuje s mnohými nezávislými obchodnými partnermi so sídlom v Českej republike. Česká republika je ako susedná krajina so silnými historickými, kultúrnymi a obchodnými väzbami na Slovensko prirodzeným obchodným partnerom mnohých slovenských spoločností.

Vzťah medzi spoločnosťami Particle a Liquilabs predstavuje štandardný obchodný vzťah, porovnateľný so vzťahmi s ďalšími nezávislými dodávateľmi a poskytovateľmi služieb.

Liquilabs vykonáva svoju činnosť nezávisle a samostatne. Particle nemá v spoločnosti Liquilabs žiadny vlastnícky podiel, neriadi ani nekontroluje jej činnosť a nemá žiadnu právomoc ovplyvňovať jej korporátne rozhodovanie.

Rovnako ani Liquilabs nemá žiadny vlastnícky podiel v spoločnosti Particle a nevykonáva žiadnu formu riadenia alebo kontroly nad našou spoločnosťou.

Akékoľvek tvrdenie naznačujúce, že Liquilabs je vlastnená, kontrolovaná alebo prevádzkovaná spoločnosťou Particle, je preto nesprávne.

Liquilabs navyše neposkytuje služby výlučne spoločnosti Particle. Analytické služby poskytuje viacerým navzájom nezávislým spoločnostiam pôsobiacim v odvetví peptidov vrátane ďalších predajcov peptidov pôsobiacich na rovnakom trhu. Niektoré z týchto spoločností verejne zverejňujú certifikáty analýzy (COA) vystavené spoločnosťou Liquilabs pre svoje produkty.

Particle je teda zákazníkom spoločnosti Liquilabs, nie jej vlastníkom, prevádzkovateľom ani spoločnosťou, ktorá by Liquilabs využívala ako svoje „interné“ laboratórium.

2. Prečo spoločnosť Particle presunula rutinné testovanie z laboratórií Eurofins a Apigenex do Liquilabs

Objavili sa tvrdenia, že spoločnosť Particle prešla od etablovaných laboratórií, ako sú Eurofins a Apigenex, k spoločnosti Liquilabs s cieľom znížiť štandardy testovania.

Toto nebolo dôvodom uvedenej zmeny.

V minulosti sme spolupracovali s viacerými nezávislými laboratóriami vrátane Eurofins a Apigenex, ktoré analyzovali rôzne parametre kvality.

Naším následným cieľom bolo vytvoriť komplexnejší program rutinného testovania, ktorý by zahŕňal podstatne väčšiu časť nášho produktového portfólia a výrobných šarží.

Hľadali sme jedno primárne laboratórium schopné zabezpečiť kompletný rozsah analytických skúšok požadovaných spoločnosťou Particle vrátane:

• Čistoty peptidov

• Potvrdenia identity peptidov

• Kvantitatívneho obsahu peptidov (assay)

• Bakteriálnych endotoxínov

• Mikrobiologického testovania (bioburden)

• Analýzy elementárnych nečistôt a skríningu ťažkých kovov

Liquilabs dokázala poskytnúť tento komplexný rozsah testovania za náklady, ktoré umožňovali komerčne realizovateľné systematické analýzy veľkého počtu produktov a šarží.

Táto zmena mala aj ďalší významný praktický dôvod.

Laboratórium Eurofins na Slovensku, ktoré predtým vykonávalo naše testovanie endotoxínov a mikrobiologickej kontaminácie, bolo zatvorené. V dôsledku toho už naše dovtedajšie zabezpečenie testovania nebolo dostupné.

Cieľom prechodu na Liquilabs bolo rozšíriť rozsah a frekvenciu rutinného testovania, nie znížiť naše štandardy kvality.

Spoluprácu s ostatnými nezávislými laboratóriami sme neukončili. Ako vysvetľujeme ďalej, naďalej využívame externé laboratóriá na sekundárne overovanie a tento program ďalej rozširujeme.

3. Zhodné sériové čísla HPLC prístrojov a dokumentácia spoločnosti Cellgenic

Jedno z najzávažnejších obvinení sa týkalo zhodných sériových čísel prístrojov Shimadzu, ktoré sa objavili v analytickej dokumentácii vydanej spoločnosťou Liquilabs a v dokumentácii zverejnenej americkým predajcom Cellgenic.

Uznávame, že naše pôvodné verejné stanovisko túto otázku dostatočne nevysvetlilo.

Následné vyšetrovanie spoločnosti Liquilabs prinieslo podstatne konkrétnejšie dôkazy.

Zistenia vyšetrovania spoločnosti Liquilabs

Liquilabs preskúmala certifikát analýzy (COA) spoločnosti Cellgenic, ktorý bol prezentovaný ako analýza 50 mg vzorky MOTS-C s identifikačným označením MC152501 a deklarovaným nameraným obsahom 50,12 mg.

Chromatografický výstup priložený k uvedenému dokumentu spoločnosti Cellgenic však obsahuje nasledujúce údaje:

• Dátový súbor: LYO-0141-P01

• Dátum získania údajov: 7. október 2025

• Nameraný obsah MOTS-C: približne 10,158 mg

Tieto podkladové chromatografické údaje nezodpovedajú deklarovanej 50 mg vzorke ani výsledku 50,12 mg uvedenému v certifikáte spoločnosti Cellgenic.

Zodpovedajú však pôvodnej analýze, ktorú spoločnosť Liquilabs vykonala pre Particle Peptides.

Pôvodná správa Liquilabs s označením LYO-0141 sa týka produktu Particle MOTS-C 10 mg, šarža 2025284, a uvádza nameraný obsah 10,16 mg.

Podporný dokument: Príloha 2 – Pôvodný certifikát analýzy Liquilabs LYO-0141

Následné vyšetrovanie spoločnosti Liquilabs konkrétne identifikovalo chromatografický súbor LYO-0141-P01 nachádzajúci sa v dokumentácii Cellgenic, dátum získania údajov 7. októbra 2025 a nameraný výsledok približne 10,158 mg. Tieto zistenia boli porovnané s pôvodnou analytickou dokumentáciou vydanou pre spoločnosť Particle.

Podporný dokument: Príloha 1 – Vyšetrovanie analytickej dokumentácie spoločnosti Cellgenic vykonané spoločnosťou Liquilabs

Prečo sú tieto zistenia dôležité

Význam tohto zistenia presahuje samotnú zhodu sériových čísel laboratórnych prístrojov.

Podkladové analytické údaje nachádzajúce sa v dokumente prezentovanom ako analýza 50 mg MOTS-C spoločnosti Cellgenic zodpovedajú údajom súvisiacim s analýzou 10 mg vzorky MOTS-C spoločnosti Particle, ktorú vykonala Liquilabs.

Na základe svojho vyšetrovania spoločnosť Liquilabs dospela k záveru, že analytická dokumentácia spoločnosti Cellgenic obsahovala informácie zodpovedajúce analytickým údajom, ktoré pôvodne vytvorila Liquilabs pre spoločnosť Particle.

Išlo o informácie týkajúce sa analytických metód, identifikácie prístrojov a chromatografických záznamov.

Dôležité je, že spoločnosť Liquilabs potvrdila, že predmetné analýzy pre spoločnosť Cellgenic nikdy nevykonala.

Na základe uvedených zistení Liquilabs dospela k záveru, že spoločnosť Particle žiadnu analytickú dokumentáciu pochádzajúcu od Liquilabs nefalšovala, nemanipulovala s ňou, nekopírovala ju ani ju nezneužila a nenesie zodpovednosť za výskyt takýchto informácií v dokumentácii spoločnosti Cellgenic.

Podporný dokument: Príloha 1 – Vyšetrovanie analytickej dokumentácie spoločnosti Cellgenic vykonané spoločnosťou Liquilabs

Spoločnosť Particle považuje tieto zistenia za závažné a už podnikla právne kroky na riešenie identifikovaných skutočností a ochranu svojich zákonných práv a záujmov.

4. Šarža GLP-3 2026302 a výsledok 8,45 mg

Ďalšie obvinenie sa týka produktu GLP-3 10 mg, pri ktorom analytický výsledok vykázal obsah peptidu iba 8,45 mg.

Chceme sa k tejto otázke vyjadriť priamo, pretože naše predchádzajúce vysvetlenie, ktoré všeobecne odkazovalo na výrobné tolerancie, dostatočne neopisovalo, čo sa v prípade tejto konkrétnej šarže stalo.

Išlo o produkt GLP-3 10 mg, šarža 2026302.

Počiatočná analýza Liquilabs – 2. marec 2026

Prvá analýza spoločnosti Liquilabs, zverejnená 2. marca 2026, uvádzala:

• Obsah peptidu: 8,45 mg

• Čistota: >99,8 %

• Bakteriálne endotoxíny: <0,001 EU/mg

• Celkový počet aeróbnych mikroorganizmov: nezistený

• Celkový počet kvasiniek a plesní: nezistený

Podporný dokument: Príloha 3 – Počiatočná analýza Liquilabs, šarža GLP-3 2026302

Tento výsledok sme nezatajili. Bol zverejnený.

Ešte dôležitejšie je, že vzhľadom na neočakávane nízky nameraný obsah peptidu sme výsledok 8,45 mg nepovažovali jednoducho za konečný záver.

Namiesto toho bola šarža podrobená ďalšiemu preverovaniu a na analýzu boli odoslané dodatočné vzorky.

Nezávislá analýza Apigenex – 14. apríl 2026

Vzorka z tej istej šarže 2026302 bola zaslaná spoločnosti Apigenex na nezávislú analýzu s použitím vlastného laboratórneho vybavenia a analytickej metodiky.

Apigenex uviedla nasledujúce výsledky:

• Obsah peptidu: 9,95 mg / 10 mg (99,5 % deklarovaného množstva)

• Čistota: 98,82 %

• Identita: v súlade s teoretickými hodnotami hmotnostnej spektrometrie

• Test na endotoxíny: negatívny

Analýza bola dokončená 14. apríla 2026.

Podporný dokument: Príloha 4 – Nezávislá analýza Apigenex, šarža GLP-3 2026302

Následná analýza Liquilabs – 22. máj 2026

Rovnaká šarža bola následne opätovne analyzovaná spoločnosťou Liquilabs.

Neskoršia analýza uvádzala:

• Obsah peptidu: 9,57 mg

• Čistota: >99,8 %

• Bakteriálne endotoxíny: <0,001 EU/mg

• Celkový počet aeróbnych mikroorganizmov (TAMC): 0 CFU/g

• Celkový počet kvasiniek a plesní (TYMC): 0 CFU/g

Podporný dokument: Príloha 5 – Následná analýza Liquilabs, šarža GLP-3 2026302

Kompletná história analytických výsledkov

História analytického testovania tejto šarže by sa nemala zjednodušovať na tvrdenie:

„Produkt deklarovaný ako 10 mg obsahoval 8,45 mg a spoločnosť Particle to považovala za prijateľné.“

Kompletná zdokumentovaná história analytických výsledkov je nasledujúca:

Keďže následné analytické výsledky boli podstatne bližšie k deklarovanému obsahu 10 mg, vzniká opodstatnená otázka, či pôvodný výsledok 8,45 mg presne odrážal skutočný obsah produktu.

Zároveň však tieto neskoršie výsledky neposkytujú dostatočný základ na spätné konštatovanie, že pôvodné meranie 8,45 mg bolo neplatné alebo chybné.

Analytické testovanie je zo svojej podstaty ovplyvnené variabilitou vzoriek, rozdielmi v použitých metodikách a neistotou merania.

Rôzne vzorky z rovnakej šarže môžu vykazovať odlišné kvantitatívne výsledky, najmä ak sú analyzované rôznymi laboratóriami s použitím odlišných analytických metód a prístrojov.

Význam pôvodného výsledku 8,45 mg preto nespočíva v tom, či je možné spätne preukázať jeho správnosť alebo nesprávnosť, ale v skutočnosti, že bol podnetom na ďalšie preverovanie.

Namiesto ignorovania alebo odmietnutia neočakávaného výsledku spoločnosť Particle z vlastnej iniciatívy zabezpečila dodatočné nezávislé testovanie s cieľom výsledok overiť a lepšie mu porozumieť.

Sme presvedčení, že takýto postup odráža zodpovedný, vedecky podložený a transparentný prístup k zabezpečovaniu kvality.

Čistota a obsah peptidu nie sú totožné parametre

Je tiež dôležité rozlišovať medzi čistotou peptidu a jeho kvantitatívnym obsahom.

Ide o dva samostatné analytické parametre, ktoré hodnotia odlišné vlastnosti produktu.

Vzorka môže vykazovať vysokú čistotu, pričom množstvo obsiahnutého peptidu sa môže líšiť od nominálne deklarovaného množstva.

Z tohto dôvodu spoločnosť Particle vyhodnocuje a zverejňuje čistotu aj kvantitatívny obsah peptidu, čím zákazníkom poskytuje komplexnejšie a transparentnejšie posúdenie kvality produktu.

5. Testovanie endotoxínov a mikrobiologickej kontaminácie

Akékoľvek obavy týkajúce sa kvality, čistoty alebo možnej kontaminácie produktov berieme vážne.

Samotné oznámenia alebo pozorovania týkajúce sa produktu však nemôžu preukázať prítomnosť bakteriálnych endotoxínov ani inej kontaminácie.

Takéto závery si vyžadujú primerané analytické testovanie príslušnej výskumnej vzorky.

Dôležité je tiež posudzovať limity endotoxínov v správnom analytickom kontexte.

Limity endotoxínov nie sú založené na jednej univerzálnej hodnote vyjadrenej v EU/mg. Uplatniteľné limity závisia od príslušného produktu a rámca testovania a môžu zohľadňovať faktory, ako je maximálna dávka produktu.

V dôsledku toho môžu byť v rámci určitých testovacích špecifikácií uplatniteľné aj limity, ako napríklad 5 EU/mg, v závislosti od konkrétneho produktu a použitého výpočtu.

Spoločnosť Particle Peptides uplatňuje pre svoje výskumné produkty podstatne prísnejšiu internú špecifikáciu ≤0,5 EU/mg.

Výsledky testovania šarže GLP-3 2026302

Počiatočná analýza spoločnosti Liquilabs uvádzala:

• Bakteriálne endotoxíny: <0,001 EU/mg

• Celkový počet aeróbnych mikroorganizmov: nezistený

• Celkový počet kvasiniek a plesní: nezistený

Podporný dokument: Príloha 3 – Počiatočná analýza Liquilabs

Následná analýza spoločnosti Liquilabs opätovne uvádzala:

• Bakteriálne endotoxíny: <0,001 EU/mg

• TAMC: 0 CFU/g

• TYMC: 0 CFU/g

Podporný dokument: Príloha 5 – Následná analýza Liquilabs

Nezávislá analýza spoločnosti Apigenex taktiež vykázala negatívny výsledok testu na bakteriálne endotoxíny.

Metóda použitá spoločnosťou Apigenex pri tejto analýze mala deklarovanú úroveň citlivosti 5 EU/mg.

Tento výsledok sa nemá interpretovať ako numericky ekvivalentný citlivejšiemu meraniu spoločnosti Liquilabs s výsledkom <0,001 EU/mg.

Predstavuje nezávislý výsledok získaný použitím odlišnej analytickej metódy s inou úrovňou citlivosti.

Podporný dokument: Príloha 4 – Nezávislá analýza Apigenex

Náš program rutinnej kontroly kvality zahŕňa testovanie bakteriálnych endotoxínov aj mikrobiologické testovanie, pričom naša interná špecifikácia pre endotoxíny zostáva na úrovni ≤0,5 EU/mg.

Obe analýzy spoločnosti Liquilabs uvádzali hladiny bakteriálnych endotoxínov nižšie ako 0,001 EU/mg.

Nezávislá analýza spoločnosti Apigenex taktiež vykázala negatívny výsledok testu na endotoxíny. Hoci metóda spoločnosti Apigenex mala vyšší detekčný limit 5 EU/mg a nemožno ju považovať za numericky ekvivalentnú výsledkom spoločnosti Liquilabs, nezávisle potvrdila neprítomnosť detegovateľnej endotoxínovej kontaminácie za použitých analytických podmienok.

6. Rozšírenie nezávislého overovania medzi laboratóriami

Uvedomujeme si, že transparentnosť by nemala závisieť od toho, či zákazníci bezvýhradne dôverujú spoločnosti Particle Peptides alebo ktorémukoľvek jednotlivému laboratóriu.

Mala by byť založená na dôkazoch, nezávislom overovaní a objektívne overiteľných analytických údajoch.

Práve tento štandard sa spoločnosť Particle usiluje dodržiavať.

Preto rozširujeme náš program nezávislého sekundárneho overovania.

Okrem primárneho rutinného testovania budú náhodne vybrané šarže predkladané laboratóriu Janoshik Analytical na nezávislú sekundárnu analýzu.

Tento proces sme už začali a vybrané šarže boli odoslané na nezávislé testovanie.

Ďalšie vzorky boli taktiež odoslané spoločnosti Finnrick na dodatočné nezávislé overenie.

Účelom medzilaboratórneho testovania nie je nájsť laboratórium, ktoré poskytne nami preferovaný výsledok.

Účelom je porovnávať nezávisle získané analytické výsledky a preverovať významné rozdiely, ak sa vyskytnú.

V prípadoch, keď bola rovnaká šarža testovaná vo viac ako jednom laboratóriu, máme v úmysle tieto výsledky sprístupniť, namiesto toho, aby sme selektívne zverejňovali iba najpriaznivejšie zistenia.

7. Zákazníci môžu naše produkty nezávisle overovať

Chceme tiež, aby zákazníci mali možnosť spochybniť a nezávisle overiť naše analytické výsledky.

Ak si zákazník zakúpi produkt z konkrétnej šarže spoločnosti Particle a rozhodne sa ho predložiť na overenie inému renomovanému nezávislému laboratóriu, sme pripravení zvážiť preplatenie primeraných nákladov na testovanie.

Takéto preplatenie by bolo podmienené náležitou identifikáciou príslušnej šarže a predložením zodpovedajúcej analytickej dokumentácie.

Sme presvedčení, že podpora nezávislého overovania predstavuje zmysluplnejšiu reakciu na pochybnosti o spoľahlivosti analytických výsledkov než samotná požiadavka, aby zákazníci prijali naše uistenia.

8. Prečo zverejňujeme aj nepriaznivé výsledky

Transparentnosť má skutočnú hodnotu iba vtedy, ak sú sprístupňované aj nepriaznivé výsledky.

Príkladom tohto princípu je pôvodný výsledok 8,45 mg pri produkte GLP-3.

Z obchodného hľadiska by bolo jednoduchšie neočakávane nízku nameranú hodnotu nezverejniť.

Namiesto toho bol výsledok sprístupnený a bolo iniciované ďalšie testovanie.

Následné analýzy priniesli odlišné kvantitatívne výsledky vrátane hodnoty 9,95 mg nameranej nezávislým laboratóriom.

Sme presvedčení, že zákazníci by mali mať prístup ku kompletnej histórii analytických výsledkov, nielen k výsledku, ktorý je pre nás najpriaznivejší.

Náš archív certifikátov analýzy COA Vault je určený na sprístupňovanie analytickej dokumentácie ku konkrétnym šaržiam, aby zákazníci mohli sami preskúmať a vyhodnotiť podkladové údaje.

9. Aké zmeny zavádzame

Nedávne online diskusie týkajúce sa laboratórneho overovania poukázali aj na oblasti, v ktorých sa môžeme zlepšiť.

Naša pôvodná verejná reakcia na zhodné sériové čísla prístrojov bola zverejnená ešte predtým, ako následné vyšetrovanie preukázalo súvislosť medzi chromatografickými údajmi spoločnosti Cellgenic a pôvodnou analýzou Liquilabs LYO-0141.

Toto aktualizované stanovisko poskytuje úplnejšie vysvetlenie na základe zistení získaných počas uvedeného vyšetrovania.

Zároveň posilňujeme náš program analytického overovania rozšírením náhodného nezávislého krížového testovania prostredníctvom ďalších laboratórií.

Ak sa vyskytne neočakávaný kvantitatívny výsledok, budeme ho naďalej preverovať prostredníctvom dodatočného odberu vzoriek a tam, kde to bude vhodné, aj nezávislým laboratórnym overením.

Naďalej budeme zverejňovať výsledky kvantitatívneho obsahu peptidov spolu s údajmi o čistote, identite a ďalších relevantných parametroch kontroly kvality.

Prostredníctvom nášho archívu COA Vault budeme tiež naďalej sprístupňovať analytickú dokumentáciu ku konkrétnym šaržiam.

Naše stanovisko

Uvedomujeme si, že medzi našich zákazníkov patria kvalifikovaní a skúsení odborníci s rozsiahlymi technickými znalosťami, ktorí pri hodnotení produktov a analytických údajov uplatňujú prísne štandardy zabezpečovania kvality a princípy „Zero Trust“, teda prístup založený na nezávislom overovaní namiesto automatickej dôvery.

Takíto zákazníci oprávnene očakávajú, že tvrdenia budú podložené dôkazmi a nezávisle overiteľnými údajmi, a nie iba vyhláseniami samotného predajcu.

Preto zákazníkov podporujeme v tom, aby skúmali pôvodnú analytickú dokumentáciu, porovnávali výsledky nezávislých laboratórií a overovali naše produkty vždy, keď to považujú za potrebné.

Niektoré z obvinení, ktoré sa objavili v online priestore, nastolili oprávnené otázky, ktoré si zaslúžili podrobné odpovede.

Tam, kde bolo naše predchádzajúce vysvetlenie obmedzené informáciami dostupnými v danom čase, teraz poskytujeme ďalšie súvislosti na základe následne získaných zistení.

Ak je analytický výsledok nepriaznivý, nebudeme ho zatajovať.

Ak výsledok vyvoláva otázky, budeme ho preverovať.

A ak zákazníci požadujú nezávislé overenie nad rámec nášho vlastného testovacieho programu, sme pripravení ich v tom podporiť.

Particle Peptides

18. september 2026

Podporná dokumentácia / Prílohy

Nasledujúce dokumenty sú uvedené v tomto stanovisku a sprístupnené na účely vecného preskúmania a nezávislého posúdenia.

Príloha 1 – Vyšetrovanie analytickej dokumentácie spoločnosti Cellgenic vykonané spoločnosťou Liquilabs

Dokument: Investigation of Cellgenic report matching serial numbers of instruments with our documentation

Vyšetrovanie vypracované spoločnosťou Liquilabs, ktoré porovnáva analytické informácie obsiahnuté v dokumentácii spoločnosti Cellgenic s pôvodnými analytickými údajmi a dokumentáciou vydanou spoločnosťou Liquilabs.

Poznámka k dokumentu: Tento dokument vypracovala spoločnosť Liquilabs na základe vyšetrovania analytickej dokumentácie zverejnenej spoločnosťou Cellgenic. Dokument je sprístupnený v plnom rozsahu a bez obsahových úprav. Závery uvedené vo vyšetrovaní sú závermi spoločnosti Liquilabs.

ZOBRAZIŤ PODPORNÝ DOKUMENT – PRÍLOHA 1 (PDF)

Príloha 2 – Pôvodný certifikát analýzy Liquilabs LYO-0141

Produkt: MOTS-C 10 mg

Šarža: 2025284

Klient: Particle Peptides

Referenčné označenie Liquilabs: LYO-0141

Pôvodná analytická správa spoločnosti Liquilabs vrátane podkladovej chromatografickej dokumentácie, na ktorú sa odvoláva vyšetrovanie spoločnosti Liquilabs.

ZOBRAZIŤ PODPORNÝ DOKUMENT – PRÍLOHA 2 (PDF)

Príloha 3 – Počiatočná analýza Liquilabs – šarža GLP-3 2026302

Produkt: GLP-3 10 mg

Laboratórne označenie vzorky: Retatrutide

Šarža: 2026302

Dátum zverejnenia: 2. marec 2026

Kvantitatívny obsah peptidu: 8,45 mg

Čistota: >99,8 %

Pôvodná analytická správa spoločnosti Liquilabs obsahujúca počiatočný kvantitatívny výsledok, o ktorom sa pojednáva v tomto stanovisku.

Pôvodný laboratórny dokument označuje analyzovanú vzorku ako „Retatrutide“. Správa je sprístupnená bez obsahových úprav.

ZOBRAZIŤ PODPORNÝ DOKUMENT – PRÍLOHA 3 (PDF)

Príloha 4 – Nezávislá analýza Apigenex – šarža GLP-3 2026302

Produkt: GLP-3 10 mg

Laboratórne označenie vzorky: Retatrutide

Šarža: 2026302

Dátum dokončenia analýzy: 14. apríl 2026

Obsah peptidu: 9,95 mg / 10 mg (99,5 % deklarovaného množstva)

Čistota: 98,82 %

Identita: Potvrdená hmotnostnou spektrometriou

Endotoxíny: Negatívny výsledok

Nezávislá analytická správa vypracovaná spoločnosťou Apigenex.

Pôvodný laboratórny dokument označuje analyzovanú vzorku ako „Retatrutide“. Správa je sprístupnená bez obsahových úprav.

ZOBRAZIŤ PODPORNÝ DOKUMENT – PRÍLOHA 4 (PDF)

Príloha 5 – Následná analýza Liquilabs – šarža GLP-3 2026302

Produkt: GLP-3 10 mg

Laboratórne označenie vzorky: Retatrutide

Šarža: 2026302

Dátum zverejnenia: 22. máj 2026

Kvantitatívny obsah peptidu: 9,57 mg

Čistota: >99,8 %

Bakteriálne endotoxíny: <0,001 EU/mg

TAMC: 0 CFU/g

TYMC: 0 CFU/g

Následná analytická správa spoločnosti Liquilabs poskytujúca dodatočné kvantitatívne výsledky a výsledky kontroly kvality pre šaržu 2026302.

Pôvodný laboratórny dokument označuje analyzovanú vzorku ako „Retatrutide“. Správa je sprístupnená bez obsahových úprav.

ZOBRAZIŤ PODPORNÝ DOKUMENT – PRÍLOHA 5 (PDF)