- today
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptid) predstavuje neuropeptid, o ktorom sa vo výskumoch zistilo, že dokáže napríklad zlepšiť prirodzený hlboký delta EEG spánok.
Aké ďalšie poznatky ešte priniesli vedecké výskumy o DSIP? Dokáže regulovať spánok.
- Vyvoláva hlboký delta spánok.
- Zlepšuje REM (paradoxný) spánok.
- Bez denných sedácií.
- Upravuje termogenézu, krvný tlak, tep a prah bolesti.
- Upravuje hladinu substancie P, beta-endorfínu a kortizolu.
- Pomáha regulovať biologický a cirkadiánny rytmus.
- Zvyšuje vylučovanie LH.
- Redukuje chronickú bolesť.
I keď presný spôsob účinku DSIP neuropeptidu nie je ešte úplne a jednoznačne objasnený, už teraz je zjavné, že tento peptid má v centrálnom nervovom systéme mnoho modulačných účinkov. Okrem toho, že pôsobí na spánok, reguluje ho a navodzuje, má aj ďalšie pozoruhodné účinky a pôsobenia napríklad na cirkadiánny rytmus. To sa mu darí práve interakciou so serotonínom a melatonínom. Interakciou s reguláciou teploty zase vplýva na endokrinný systém a zmiernenie hypotermie. Významné účinky boli objavené aj v súvislosti s ochranou voči oxidačnému stresu a voľným radikálom. Jeho schopnosť zvyšovať efektívnosť oxidačnej fosforylácie prispieva k výraznému antioxidačnému účinku.
Laboratórne štúdie ukázali aj to, že dokáže znížiť reakciu tela na akútny stres, keďže významne ovplyvňuje hladiny substancie P, beta-endorfínu a kortizolu v hypotalame a krvnej plazme. Vplyv DSIP na zvládanie akútneho, ale aj dlhodobého stresu v značnej miere teda závisí od zmien v hladinách iných oligopeptidov a hormónov, ktoré DSIP indukuje. V súvislosti s emocionálnym stresom spúšťa DSIP na molekulárnej úrovni celý rad navzájom súvisiacich reakcií.
Ďalším eventuálne prínosným a dôležitým účinkom DSIP je jeho význam pri odvykaní od opioidov, kedy spolu s exogénne podávaným morfínom dokázal modulovať opioidné peptidergné systémy, a pri chronickej bolesti, kde výsledky štúdie konštatovali významné zníženie návalov bolesti pri pacientoch s chronickými bolesťami a depresívnymi stavmi.
Poďme si teraz tieto najdôležitejšie účinky DSIP rozobrať podrobnejšie.
DSIP a jeho význam pre spánok a cirkadiánny rytmus
Peptid vyvolávajúci delta spánok bol prvýkrát izolovaný v roku 1974 švajčiarskym tímom vedcov. Gén tohto neuropeptidu a presný mechanizmus jeho účinku zostávajú síce neznáme, bol však nájdený vo voľnej i viazanej forme v hypotalame, limbickom systéme a hypofýze. DSIP stimuluje uvoľňovanie LH, čo naznačuje, že by mohol aktivovať aj zodpovedný hypotalamický nervový obvod. Jeho primárnym účinkom je napomáhanie spánku pri chronickej insomnii, o čom sa viedli viaceré výskumy.
Jeden z nich sa uskutočnil na skupine 14 pacientov trpiacich insomniou. Skúmal sa účinok DSIP na spánok a výkon počas dňa. Podávanie DSIP bolo kontrolované placebom počas 7 po sebe nasledujúcich nocí. Výsledky sledovali polysomnogramy pre placebo líniu, podávanie DSIP na začiatku a na konci liečby a jednu placebo noc po liečbe. Rovnako bol testovaný a monitorovaný výkon počas dňa, a to psychický stav a mentálna výkonnosť pred a po aplikácii DSIP injekcií, 25 nmol/kg. Zlepšenie nočného spánku už pri prvej dávke a aj pri opakovaných dávkach bolo naozaj viditeľné. Účinky zotrvali aj počas poslednej placebo noci po liečbe, resp. podávaní DSIP. Denná výkonnosť a bdelosť zaznamenala výrazné zvýšenie.
Ďalším uplatnením DSIP by mohla byť liečba narkolepsie. DSIP by totiž mohol znížiť záchvaty spánku u narkoleptikov počas dňa. Pri opakovanej aplikácii injekcií DSIP 35-ročnému mužovi, narkoleptikovi, sa skúmali účinky neuropeptidu práve na tieto symptómy a došlo sa k záverom, že DSIP znížilo frekvenciu opakovania zachvátov spánku počas dňa a zvýšilo denný výkon, čo sa týka celkovej bdelosti a aktivity jedinca. Rôzne testy výkonnosti, viacnásobnej latencie spánku, sebahodnotenie a nočná polysomnografia ukázali, že DSIP vykazuje tento účinok, a to aj vďaka tomu, že dokáže zlepšiť REM spánok a reguluje cirkadiánny a ultradiánny rytmus.
DSIP a odvykanie od opioidov
Vďaka svojej agonistickej aktivite na opioidných receptoroch bol DSIP indikovaný pri možnej liečbe odvykania od opioidov a zlepšenia abstinenčných príznakov. Aj tento účinok sa skúmal na zvieratách a na pacientoch, ktorý podstupovali odvykaciu liečbu od alkoholu a opiátov. Štúdia na zvieratách odhalila, že keď sa DSIP priamo vstrekol do bulbo-mezencefalo-talamického náborového systému, vyvolával spánok s pomalými vlnami a aktivitu spánkových vretien obrátených Naloxónom.
Účinok DSIP v oblasti zníženia abstinenčných príznakov sa skúmal aj na hospitalizovaných pacientoch. Bolo ich 107. Preukazovali príznaky odvykania od alkoholu (n = 47) a opiátov (n=60). Účinky hodnotili lekári a ošetrujúci personál. 97 % daných pacientov po 2 týždňoch vykazovalo výrazné vymiznutie klinických symptómov a príznakov spojených s vysadením opiátov. Okrem prejavov úzkosti, kde to bolo o niečo dlhšie. Niekoľko pacientov na túto pokusnú liečbu DSIP reagovalo bolesťami hlavy, ale inak bola tolerancia veľmi dobrá.
Účinok DSIP pri chronickej bolesti a depresii
Použitie DSIP pri pacientoch s chronickými bolesťami a depresiou, prípadne len jedným z toho, bolo ďalšou dôležitou klinickou indikáciou tohto neuropeptidu. Ukázalo sa totiž, že DSIP znižuje úroveň bolesti a pôsobí na zlepšovanie depresívnych stavov. V súvislosti s týmto sa uskutočnila ďalšia zo štúdií. Základom boli zistenia, že DSIP moduluje endogénne opioidné peptidergické systémy, má výrazný vplyv na cirkadiánne rytmy a hladinu kortizolu. Skúmalo sa najmä, či v tejto súvislosti môže DSIP zmierňovať epizódy chronických bolestí a depresívne stavy.
Štúdie terapeutickým účinkov DSIP sa zúčastnilo 7 pacientov s chronickými bolesťami, ako sú migrény, vazomotorické bolesti hlavy, chronický tinitus a tiež psychogénnymi záchvatmi paniky a depresívnymi stavmi. DSIP bol pacientom podávaný intravenózne počas 5 po sebe nasledujúcich dní, po ktorých nasledovalo ďalších 5 injekcií každých 48 – 72 hodín. Zistilo sa, že DSIP výrazne znížilo hladinu bolesti u 6 zo 7 pacientov a dokázalo výrazne zredukovať aj depresívne stavy.
Ďalšie indikácie DSIP
Okrem už spomínaných indikácii sa DSIP ukazuje byť nádejným prostriedkom pri prejavoch stresu, nakoľko sa mu výborne darí znížiť prejavy akútneho i dlhodobého stresu. Normalizuje tiež krvný tlak a kontrakcie myokardu. Preukazoval zvýšenú účinnosť oxidačnej fosforylácie v mitochondriách potkanov in vitro a pripisujú sa mu aj možné antioxidačné účinky.
Tento neuropeptid s výnimočnými vlastnosťami a účinkami bude iste ďalším predmetom výskumu, aby sme vďaka nemu mohli čoskoro využívať benefity pre zlepšovanie zdravia a liečby mnohých diagnóz.
Upozornenie
Tovar ponúkaný predávajúcim prostredníctvom internetového obchodu je určený výlučne na vedecký a výskumný účel. Tovar ponúkaný predávajúcim predstavuje chemické látky, ktoré sa nesmú použiť pre ľudí alebo zvieratá, ako potraviny, potravinárske prídavné látky, lieky, zdravotnícke pomôcky, kozmetika pre ľudí alebo zvieratá. Žiadny z produktov ponúkaných predávajúcim nie je možné považovať za jedlo, prísadu do jedla, liek, výživnú látku, kozmetiku ani inú látku určenú na použitie pre ľudí alebo zvieratá. Žiaden z týchto produktov nemôže byť použitý na diagnostické alebo terapeutické účely.
Zdroje:
DSIP. American Chemical Society. November 8, 2011. Van Kammen; et al. Delta Sleep-Inducing -Peptide-Like Immunoreactivity (DSIP-LI) and Delta Sleep in Schizophrenic Volunteers. American Sleep Disorders Association and Sleep Research Society. Sleep. 15(6):519-525. 1992