Víkendová akcia: 13% on all products with code PPAVAA
Peptid indukujúci delta spánok (DSIP) a štúdie

DSIP znamená peptid indukujúci delta spánok. Tento typ peptidu je klasifikovaný ako neuropeptid a jeho účinok spočíva v tom, že indukuje aktivitu vretienka a delta EEG a znižuje motorickú aktivitu. Tento peptid sa používa na to, aby pomohol ľuďom zaspať a zotrvať v spánku. Tento peptid je obľúbený u kulturistov, ktorí sa dozvedeli o sile a potenciáli peptidov prostredníctvom svojich tréningových a doplnkových režimov. DSIP znižuje hladinu bazálneho kortikotropínu a blokuje jeho uvoľňovanie. Taktiež uľahčuje uvoľňovanie LH (luteinizačný hormón) v tele. Okrem toho uľahčuje uvoľňovanie somatotrofínu (a sekréciu somatoliberínu) a blokuje produkciu somatostatínu v tele. Tento peptid môže pomôcť ľuďom zvládať stres. Okrem toho môže zmierniť príznaky hypotermie. Je tiež známy ako účinný prostriedok na normalizáciu krvného tlaku a myokardiálnych kontrakcií . Rovnako má aj antioxidačné účinky (spomaľuje poškodenie buniek).

Indukcia spánku peptidom indukujúcim delta spánok (DSIP) a jeho 13 syntetickými analógmi bola študovaná na králikoch s vopred implantovanými elektródami. Peptidy boli injikované do bočnej komory mozgu. Polygrafické počítačové monitorovanie stavov spánku a bdenia sa uskutočňovalo denne počas 7 - 12 hodín. DSIP a väčšina analógov nemala štatisticky významný účinok na spánok v porovnaní s kontrolným podaním fyziologického roztoku tým istým zvieratám. [NMeAla2] DSIP a [Pro2] DSIP mali výrazný účinok na vyvolanie spánku a spoľahlivo zvýšili pomer spánku s pomalými vlnami v priemere o 10 - 15 % v porovnaní s kontrolou. Niektoré ďalšie analógy mali týždenný účinok na vyvolanie spánku a zvyšovali pomer spánku s pomalými vlnami len počas špecifického času zaznamenávania. [β-Ala2] DSIP výrazne potlačil spánok. Navyše tento analógový, rovnako ako rodičovský DSIP a štyri nonapeptidy obsahujúce prolín mierne zvýšili telesnú teplotu. Zistené rozdiely môžu byť spôsobené konformačnými vlastnosťami ako aj proteolytickou rezistenciou študovaných molekúl a môžu odrážať ich nepriame zapojenie do kontrolných hormonálnych procesov spánku a bdenia.