- today
BPC-157 je „pentadeka peptid", ktorý bol odvodený od prirodzene sa vyskytujúceho peptidu nachádzajúceho sa v žalúdočných sekrétoch. Inými slovami, zdravý žalúdok produkuje vo veľmi malých množstvách tento unikátny peptid, ktorý pomáha udržiavať sliznicu žalúdka neporušenú. Výskumníci zistili, ako vytvoriť stabilnú verziu tohto peptidu, a vytvorili tak BPC-157.
Existuje málo peptidov, ktoré majú taký ďalekosiahly účinok na toľko aspektov zdravia. Väčšina peptidov uvoľňuje rastový hormón a má veľmi malý účinok mimo dosahu prínosov, ktoré súvisia so zvýšeným uvoľňovaním GH. Dôvod, prečo je BPC-157 tak špeciálny je, že pozitívne ovplyvňuje každý aspekt zdravia. Môže vyliečiť žalúdočné vredy, opraviť nervy a mäkké tkanivá (tiež označované ako väzy a šľachy). Ukázalo sa tiež, že znižuje depresívne správanie a zároveň chráni pred mechanizmom závislostí (prostredníctvom účinku na prenos GABA, ako aj prenos dopamínu a serotononínu atď.).
Tu je stručný prehľad 5 hlavných prínosov BPC-157.
Dajte zbohom vredom
BPC-157 bol pôvodne vyvinutý, pretože bol nájdený v žalúdočnej kyseline a podporuje hojenie žalúdočných vredov ako aj zdravie čriev.
„Má zvlášť výrazný účinok na lézie spôsobené alkoholom (t.j. akútne, chronické) a naiadové lézie (zaujímavosťou je, že BPC-157 zabraňuje vzniku a zároveň zvráti adjuvantnú artritídu). V prípade ezofagitídy u potkanov a zlyhania funkcie spodného pažeráka (les) a pylorického zvierača (ps) bpc 157 zvýšil tlak v oboch zvieračoch až po normálnu a zníženú ezofagitídu."
Protizápalové účinky
BPC-157 má ďalekosiahle protizápalové účinky a študoval sa jeho účinok na gingivitídu a parodontitídu (zápal ďasien a ústneho tkaniva).
„Ukázalo sa, že pentadekapeptid BPC-157 má protizápalové účinky a hojenie rán na viacerých cieľových tkanivách a orgánoch. Účelom tejto štúdie bolo skúmať účinok BPC-157 na zápal a resorpciukostí v prípade experimentálnej periodontitídy u potkanov. Najskôr bol testovaný akútny účinok bpc na gingiválny prietok krvi pomocou laserového dopplerového prietokomeru. Potom sa produkovala periodontitída pomocou hodvábnej ligatúry umiestnenej okolo prvého ľavého dolného molára. Potkanom sa podával BPC-157 (jedenkrát denne počas 12 dní) alebo vehikulum. Na 13. deň sa odstránili gingivomukózne tkanivá obopínajúce moláre na oboch stranách. Zápal bol hodnotený technikou extravazácie evansovej modrej z plazmy a histológiou. Strata alveolárnej kosti sa analyzovala pomocou microct. BPC-157 nemalo žiadny vplyv na gingivomukózny prietok krvi. Dvanásťdňová ligatúra spôsobila významné zvýšenie extravazácie evansovej modrej v gingivomukóznom tkanive, histologické príznaky zápalu a deštrukciu alveolárnej kosti. Liečba s BPC-157 významne znížila extravazáciu plazmy, histologické zmeny a resorpciu alveolárnej kosti. Na záver, systémová aplikácia BPC-157 nemení krvný obeh v zdravých ďasnách. Chronická aplikácia peptidu má silné protizápalové účinky na periodontálne tkanivá pri parodontitíde vyvolanej ligáciou u potkanov. V súhrne možno povedať, že tento dôkaz koncepčnej štúdie naznačuje, že BPC-157 môže predstavovať nového peptidového kandidáta na liečbu periodontálneho ochorenia."
Liečba mäkkých tkanív
Jeden z najdôležitejších účinkov BPC-157, hoci sa naň nezameriavam, je to, že má pozitívny vplyv na hojenie mäkkých tkanív. Liečbu väzov a šliach je veľmi ťažké oddeliť. Do tohto tkaniva v tele prúdi veľmi málo krvného prietoku. Väčšina peptidov, ktoré ovplyvňujú hladiny GH, má veľmi malý účinok na mäkké tkanivá, čo robí BPC-157 jedinečným.
„Vylepšili sme liečbu mediálneho kolaterálneho väzu (mcl) počas 90 dní po chirurgickej transekcii. Zaviedli sme intraperitoneálnu, perorálnu (v pitnej vode) a topickú (tenká krémová vrstva) peptidovú terapiu, ktorá bola vždy podávaná samostatne bez nosiča. Predtým, ako stabilná peptidová terapia, stabilný žalúdočný pentadekapeptid BPC-157 (antiulcerózny peptid účinný pri liečbe zápalového ochorenia čriev (pl 14736) výrazne zlepšil hojenie prerušenej šľachy a svalov a hojenie rán vrátane expresie génu skorej odpovede 1 (egr-1). Po transekcii mcl bol BPC-157 účinný u potkanov, keď sa podával raz denne intraperitoneálne (10 ug alebo 10 ng/kg) alebo lokálne ako tenká vrstva (1,0 ug rozpustený v destilovanej vode/g komerčného neutrálneho krému) v mieste zranenia, 30 minút po operácii a konečná aplikácia 24 hodín pred usmrtením. Podobne bol BPC-157 účinne podávaný perorálne (0,16 μg/ml v pitnej vode (12 ml/deň/potkan)) až do usmrtenia."a BPC-157 mikrog-ng-potkany vykazovali konzistentné funkčné, biomechanické, makroskopické a histologické zlepšenie hojenia. Preto navrhujeme zlepšenie liečby akútnych poranení väzov s BPC-157 v ďalšej liečbe väzov."
Antidepresívne účinky
BPC-157 je jedným z mála peptidov, ktoré som kedy preskúmal a ktorý má dramatický vplyv na náladu a pohodu. Iste, výhody zvýšeného GH vplyvom peptidov ako je Ipamorelín môžu mať vplyv na náladu a pocit pohody. No pokiaľ ide o špecifický vplyv na náladu a duševné zdravie, BPC-157 je sám.
„Rôzne antidepresíva majú antiulceróznu aktivitu. Podobne modely, ktoré sa v súčasnosti používajú pri výskume vredov a depresívnych porúch, majú značný stupeň podobnosti. Preto sa skúmala možnosť, že depresívne poruchy by mohli byť účinne ovplyvnené primárnym antiulceróznym činidlom s cyto/organoprotektívnou aktivitou, ako napríklad novým žalúdočným pentadekapeptidom BPC-157 v dvoch testoch depresie u potkanov. Najskôr sa použil test núteného plávania (porsoltov postup). Ako závažnejší postup bol použitý chronický nepredvídateľný stres (po 5 d nepredvídateľného stresového protokolu, podanie lieku raz denne počas stresového postupu, hodnotenie testu nehybnosti v teréne na štvrtý alebo šiesty deň liečby). Pri teste núteného plávania zníženie času nehybnosti u potkanov ošetrených s BPC-157 (10 microg, 10 ng x kg (-1) ip) korešponduje s aktivitou 15 mg alebo 40 mg (ip) bežných antidepresív, imipramínu resp. nialamidu, respektíve podávaným podľa pôvodného porsoltovho protokolu. Pri chronickom nepredvídateľnom stresovom postupe určité zhoršenie experimentálnych podmienok výrazne ovplyvnilo konvenčnú antidepresívnu aktivitu, zatiaľ čo účinnosť BPC-157 bola nepretržite prítomná. Účinok dennej liečby s imipramínom (30 mg) možno pozorovať až po dlhšom období, nie po krátkom období (t.j. 4-dňový protokol). Za týchto podmienok nebolo pozorované žiadne oneskorenie účinnosti pri liečbe s BPC-157 a zníženie nehybnosti chronicky stresovaných potkanov sa zaznamenalo po 4 a 6 dňoch liečby s BPC-157 (10 ug, 10 ng)."
Účinok boja proti závislosti
V neposlednom rade má BPC-157 silný vplyv na neurotransmisiu súvisiacu so závislosťou. Zlepšuje prenos GABA a znižuje toleranciu na benzodiazepín.
Nový gastrický pentadekapeptid BPC-157 s rôznymi prospešnými aktivitami a antikonvulzívnym účinkom interagujúcim s gabaergickým systémom by mohol zlepšiť účinnosť diazepamu podávaného spolu (10 ug/kg, 10 ng/kg ip) s diazepamom (5,0 mg/kg ip) dvakrát denne počas 10 dní, pretože chronická liečba diazepamom by inak predisponovala k tolerancii diazepamu/rozvoju odňatia (kratšia latencia voči kŕčom po konvulzíve). U myší, ktoré boli chronicky liečené diazepamom sa znížila tolerancia na diazepam (vyvolaná neskorším akútnym podaním diazepamu spolu s kŕčmi) a oneskorili sa účinky na fyzickú závislosť/odňatie (vyvolané neskorším podaním izoniazidu). V tolerančnom teste boli po 42 hodinách po skončení režimu kondicionovania pozorované kratšie predkonvulzívne latencie než u zdravých myší (nekondiciované diazepamom) po izoniazide (800 mg/kg i.p.) (ako charakteristika tolerancie), ak sa diazepam (5,0 mg/kg ip) opäť aplikoval na myši, ktoré boli predtým kondiciované samotným diazepamom (použitie pikrotoxínu 3,0 mg/kg ip ako konvulzíva s akútnou aplikáciou diazepamu u myší, ktoré boli predtým kondiciované diazepamom, neviedlo k charakteristike tolerancie). To sa úplne obišlo u zvierat chronicky liečených s diazepamom+bpc 157 10 mikrog alebo diazepamom+bpc 157 10 ng. V teste fyzickej závislosti (testovanie izoniazidu hodnotené 6, 14, 42 a 72 hodín po kondicionačnej liečbe) v porovnaní s diazepamom nekondiciovanými zdravými myšami, u diazepamom kondiciovaných myší reziduálna antikonvulzívna aktivita nebola prítomná už v najskoršom intervale po kondiciovaní (to znamená, že nie je rozdielna oneskorenosť voči voči izoniazidovej konvulzii), kým kratšie predkonvulzívne latencie (ako fyzická závislosť/charakteristika odňatia) boli zaznamenané u diazepamom kondiciovaných myší po podaní izoniazidu po 42 hodinách a po 72 hodinách po ukončení kondicionačnej liečby. V prípade myší kondicionovaných s diazepamom+BPC-157 10 mikrog sa zistila reziduálna antikonvulzívna aktivita (t.j. dlhšia latencia voči izoniazidovej konvulzii) 6 hodín po kondicionovaní, zatiaľ čo kratšie prekonvulzívne latencie sa objavili až po 72 hodinách po skončení kondicionovania. Na záver, ak zhrnieme tieto údaje (nedostačný vývoj tolerancie (tolerančné štúdie), predĺžená reziduálna antikonvulzívna aktivita a oneskorená fyzická závislosť/charakteristika odňatia u myší chronicky liečených s diazepamom+BPC-157) s bežnými znalosťami tolerancie benzodiazepínov/odňatia možno špekulovať, že BPC-157 pôsobí priaznivo na prirodzenú homeostázu komplexu gaba receptora, ako aj na zvýšenie gabaergického prenosu a jeho mechanizmus je aspoň čiastočne odlišný od mechanizmov, ktoré sa podieľajú na tolerancii/odňatí diazepamu, môže sa pravdepodobne použiť pri ďalšej liečbe tolerancie diazepamu a odňatie."
A tiež znižuje hyperaktivitu, ku ktorej dochádza pri podávaní metamfetamínu potkanom.
„Stabilný gastrický pentadekapeptid BPC-157, gly-glu-pro-pro-pro-gly-lys-pro-ala-asp-asp-ala-gly-leu-val, mw 1419 má rôzne ochranné účinky v rôznych orgánoch, ako aj v nervovom systéme. Antagonizuje haloperidolom indukovanú behaviorálnu supersenzitivitu na amfetamín, čo vedie k dopamínergnej neurotoxicite a poškodeniu nigrostriata v dôsledku zvýšenej lipidovej peroxidácie. V súčasnosti sa hodnotia neuroprotektívne účinky BPC-157 v modeli neurotoxicity indukovanej haloperidolom a metamfetamínom. Tieto modely vedú k zhoršeniu motorickej funkcie a zvýšenej peroxidácii lipidov v rôznych oblastiach mozgu. Účelom tohto výskumu bolo posúdiť ochranné účinky BPC-157 na nigrostriatum v modeli potkanov s neurotoxicitou vyvolanou haloperidolom a metamfetamínom pomocou jemnej motoriky u potkanov ako indikátora funkcie nigrostriata a hladiny malondialdehydu (mda) ako markera lipidovej peroxidácie lipidov."
Upozornenie
Tovar ponúkaný predávajúcim prostredníctvom internetového obchodu je určený výlučne na vedecký a výskumný účel. Tovar ponúkaný predávajúcim predstavuje chemické látky, ktoré sa nesmú použiť pre ľudí alebo zvieratá, ako potraviny, potravinárske prídavné látky, lieky, zdravotnícke pomôcky, kozmetika pre ľudí alebo zvieratá. Žiadny z produktov ponúkaných predávajúcim nie je možné považovať za jedlo, prísadu do jedla, liek, výživnú látku, kozmetiku ani inú látku určenú na použitie pre ľudí alebo zvieratá. Žiaden z týchto produktov nemôže byť použitý na diagnostické alebo terapeutické účely.